Galazolin 0.1% nosies lašai, tirpalas 10ml

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

GALAZOLIN 0,1 % nosies lašai, tirpalas

Ksilometazolino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

GALAZOLIN galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-  Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 3‑5 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.

-  Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

1. Kas yra GALAZOLIN 0,1% ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant GALAZOLIN 0,1%

3. Kaip vartoti GALAZOLIN 0,1%

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti GALAZOLIN 0,1%

6. Kita informacija

1. KAS YRA GALAZOLIN 0,1 % IR KAM JIS VARTOJAMAS

GALAZOLIN yra nosies lašai. Jo veiklioji medžiaga ksilometazolino hidrochloridas yra imidazolo grupės junginys, sukeliantis simpatikomimetinį poveikį. Užlašintas ant nosies gleivinės preparatas sutraukia kraujagysles, todėl mažėja nosiaryklės gleivinės hiperemija, paburkimas bei išskyrų kiekis.

Šio vaisto vartojama esant įprastiniam peršalimui, alerginei slogai arba vidurinės ausies uždegimui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GALAZOLIN 0,1 %

GALAZOLIN 0,1 % vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ksilometazolino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei GALAZOLIN 0,1% medžiagai;

-  jeigu yra sausoji sloga;

-  jeigu yra uždaro kampo glaukoma;

-  jeigu pacientui ką tik pašalinta hipofizė arba atlikta kitokia operacija, kurios metu buvo atvertas kietasis smegenų dangalas.

-  Jeigu pacientas jaunesnis kaip 7 metų.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

Infekcijos plitimo profilaktikai nosies lašų talpyklę turi vartoti tik vienas pacientas.

Ligoniams, kurie serga krūtinės angina, didelio kraujo spaudimo liga, cukriniu diabetu, prostatos hiperplazija ar kurių skydliaukės veikla suaktyvėjusi, vaisto reikėtų vartoti labai atsargiai.

Medikamento negalima vartoti kartu su MAO inhibitoriais bei tricikliais antidepresantais.

Jei buvo minėtų aplinkybių, reikia pasitarti su gydytoju.

Specialūs įspėjimai tam tikroms pacientų grupėms

Jaunesniems kaip 7 metų vaikams šio vaisto vartoti negalima.

Kitų vaistų vartojimas

Retai galima GALAZOLIN ir triciklių antidepresantų sąveika.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Kadangi ksilometazolino hidrochloridas gali sukelti sisteminį kraujagyslių sutraukiamąjį poveikį, nėščioms moterims jo vartoti nerekomenduojama. Nėščiai moteriai vaisto galima vartoti tik tokiu atveju, jei, gydytojo nuomone, nauda motinai didesnė už pavojų vaisiui.

Žindyvei vaisto reikia vartoti atsargiai.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

GALAZOLIN gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

3. KAIP VARTOTI GALAZOLIN 0,1%

1 laše yra 0,05 mg ksilometazolino vandenilio chlorido.

Vyresniems negu 7 metų pacientams į kiekvieną nosies landą reikia lašinti kas 8 – 10 val. po 2 – 3 lašus.

Paprastai vaisto reikėtų vartoti 3 – 5 dienas. Išimtiniu atveju galima vartoti ilgiau, tačiau jokiu būdu ne ilgiau kaip 2 savaites.

Jei manote, kad vaistas veikia per stipriai arba per silpnai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pavartojus per didelę GALAZOLIN 0,1 % dozę

Gerokai perdozuotas arba netyčia išgertas medikamentas pacientams, ypač vaikams, sukelia per stiprų raminamąjį poveikį, regos sutrikimą, galvos skausmą, nervingumą, širdies ritmo sutrikimą ir nemigą.

Ilgiau vartojamas GALAZOLIN gali sukelti vaistų poveikiui nejautrią antrinę slogą (Rhinitis medicamentosa). Medikamento perdozavus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris skirs simptomį gydymą.

Preparato pavartojus per daug, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją ar vaistininką.

Pamiršus pavartoti GALAZOLIN 0,1%

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

GALAZOLIN 0,1 %, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Širdies sutrikimai: dažnas širdies plakimas.

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, mieguistumas, per stiprus raminamasis poveikis (perdozavus).

Kvėpavimo sistemos sutrikimai: čiaudulys.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: nuovargis, nemalonus nosies gleivinės sausumas, deginimas, dirginimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI GALAZOLIN 0,1 %

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Pirmą kartą atidarius talpyklę, tirpalo tinkamumo laikas – 12 savaičių.

Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, GALAZOLIN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

GALAZOLIN 0,1 % sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra ksilometazolino hidrochloridas. 1 ml tirpalo yra 1 mg ksilometazolino hidrochlorido.

-  Pagalbinės medžiagos yra natrio-divandenilio fosfato monohidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio chloridas, sorbitolis, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

GALAZOLIN 0,1 % išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus ir bespalvis tirpalas

Kartono dėžutėje yra 10 ml polietileno buteliukas su užsukamu dangteliu.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa, Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-07-31