Canephron dengtos tabletės N60

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Canephron dengtos tabletės

Širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Canephron galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-  Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.

-  Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

1. Kas yra Canephron ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Canephron

3. Kaip vartoti Canephron

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Canephron

6. Kita informacija

1. Kas yra Canephron IR KAM jiS vartojamAS

Canephron dengtos tabletės yra tradicinis augalinis preparatas.

Canephron yra skirtas lengviems apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltiems negalavimams gydyti,  o taip pat inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.

Canephron turėtų būti vartojamas palaikomajam gydymui kartu su gydytojo paskirtomis specifinėmis gydymo priemonėmis.

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.

2. KAS ŽINOTINA prieš vartojant Canephron

Canephron vartoti negalima:

- jeigu skrandyje yra opų ar padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams ar vienai iš preparato sudedamųjų dalių;

- jeigu sutrikusi inkstų funkcija;

- sergant inkstų uždegimu;

- esant edemai dėl sutrikusios širdies ar inkstų funkcijos;

- preparato nereikėtų skirti jaunesniems nei 12 metų amžiaus vaikams.

Specialios atsargumo priemonės

Pastebėjus kraujo šlapime, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas

Kol kas nežinoma apie sąveiką su kitais vaistais.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kadangi nepakanka duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, vartoti preparatą nėštumo ir žindymo laikotarpiu negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nežinoma jokio poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai  kurias pagalbines Canephron medžiagas

Šio preparato sudėtyje yra gliukozės, sacharozės ir laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kita informacija

Vienoje Canephron tabletėje yra apie 0.020 duonos vienetų (DV).

3. Kaip vartoti Canephron

Canephron visada vartokite, kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems yra:

2  tabletės 3 kartus per parą.

Tabletes gerti nesukramtytas, užgeriant trupučiu skysčio. Reikia vartoti pakankamai skysčių.

Gydymo trukmė.

Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, tačiau pastebėjus kraujo šlapime, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Prašome pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jei Jums atrodo, kad Canephron poveikis yra per stiprus ar per silpnas.

Jei preparato vartojimas neveiksmingas arba sukelia šalutinį poveikį, nepaminėtą ant pakuotės ar pakuotės lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Pavartojus per didelę Canephron dozę

Iki šiol žinomų apsinuodijimų nebuvo.

Pamiršus pavartoti Canephron

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistąją.

4. Galimas šalutinis poveikis

Canephron, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nepageidaujamo poveikio reiškiniams apibūdinti naudojamos šios dažnio kategorijos:

Svarbūs nepageidaujamo poveikio reiškiniai ar požymiai, į kuriuos turėtumėte atkreipti dėmesį, ir priemonės, kurių turėtumėte imtis, jei juos pastebėtumėte:

Labai retais atvejais pastebėta alerginių odos reakcijų. Dažnai gali atsirasti skrandžio ir žarnyno sutrikimų (pykinimas, vėmimas, viduriavimas).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,

nutraukite vaisto vartojimą ir pasakykite gydytojui.

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu atsirado bet kokių kitų pašalinio poveikio reiškinių.

5. KAIP LAIKYTI Canephron

Laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki" ar lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Canephron vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Canephron sudėtis

-  Veikliosios medžiagos yra  širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai. 1 tabletėje yra 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l., herba (skėtinių širdažolių) žolės, 18 mg Levisticum officinale Koch. (vaistinių gelsvių) šaknų, 18 mg Rosmarinus officinalis L. (kvapiųjų rozmarinų) lapų.

-  Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys:  laktozės monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, povidonas K25, bevandenis koloidinis silicio dioksidas. Tabletės dangalas: skystoji gliukozė, džiovinta išpurškiant, kalcio karbonatas, kukurūzų krakmolas, dekstrinas, montanglikolio vaškas, povidonas K30, ricinų aliejus, natūralusis, sacharozė, šelakas, talkas, geležies (III) oksidas (E172), riboflavinas (E101), titano dioksidas (E171).

Canephron išvaizda ir kiekis pakuotėje

Canephron yra oranžinės spalvos dengtos tabletės.

Tiekiamos kartono dėžutėse po 60 arba 120 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt i.d.Opf.

Vokietija

El. paštas: info@bionorica.de

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Lietuvos ir Vokietijos UAB

“Kauno medicinos centras”

Šiaurės pr. 8a

LT-49155 Kaunas

Tel. + 370 37 38 68 30

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-09-15

Šaltinis:VVKT